Напрацювання законотворців, медиків та громадськості об’єднали для створення нового Закону «Про лікарські засоби»

У Міністерстві охорони здоров’я України відбулося спільне засідання робочих груп МОЗ України та Комітету Верховної Ради з питань охорони здоров’я із розробки нової редакції Закону України «Про лікарські засоби». Під час засідання присутні обговорили напрацювання кожної із груп та визначили шляхи подальшої роботи.

На сьогоднішній день працюють дві робочі групи, що займаються напрацюванням Нової редакції Закону України «Про лікарські засоби» - одна у МОЗ України, інша – у Комітеті Верховної Ради України з питань охорони здоров’я. Як відомо, чинний Закон був прийнятий ще в 1996 році й відтоді зазнав щонайменше 19 суттєвих змін. Лише за останні 3 роки зміни вносились 12-тьма нормативними актами. Загальний висновок – внаслідок несистемних коректив була порушена не лише структура, а й логіка цього Закону. В ньому з’явилися суперечливі й двозначні норми. Дане засідання стало початком в об’єднанні зусиль та напрацюванні спільного Закону, який систематизує напрацювання як парламентарів, так і медиків.

До складу Робочої групи увійшли не лише народні депутати, а й медики-науковці, представники громадських організацій, фармацевтичної галузі. Було проведено п’ять засідань, десять зустрічей та обговорень, спираючись на позитивний досвід і нормативно-правові акти, які регулюють фармацію ЄС, Великобританії, США, інших провідних країн світу.

Вже вкотре члени обох робочих груп наголосили на важливості даного Законопроекту і обговорили ряд новацій, які повинні гармонізувати український фармацевтичний ринок. Це і впровадження процедури спрощеної реєстрації лікарських засобів, і скасування передліцензійної перевірки при ліцензуванні оптової та роздрібної торгівлі, впровадження європейської моделі маркування лікарських засобів тощо. Також серед новацій, які потраплять до Нової редакції Закону стане можливість реалізації залишків лікарських засобів після закінчення дії реєстраційного посвідчення до закінчення їхнього терміну придатності.

За матеріалами: Прес-служба МОЗ України