В Україні можуть скасувати реєстрацію ліків, схвалених ЄСДержслужба України з лікарських засобів запропонувала вільно допускати на український ринок препарати, які зареєстровані в Європейському Союзі відповідно до рішення контролюючого органу ЕМА. Держлікслужба розробила відповідний проект постанови Кабміну. Чинне законодавство передбачає, що ліки, схвалені в ЄС, вносяться до держреєстру лікарських засобів і виходять на вітчизняний ринок тільки після процедури реєстрації. Якщо проект буде ухвалено, цим препаратам не доведеться проходити повторні експертизи та випробування. Головною метою ініціативи є підвищення рівня доступності ефективних препаратів в Україні. Читайте також Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів
|
