Заходи:

Вебінар "Ліцензійні аспекти медичної практики під час пандемії COVID-19"    

30 квітня 2020 року

Новини:

Нові організаційно-правові документи для забезпечення медичної практики 

Знову у продажу комплекти та окремі документи 

main page letter map search rusukreng
Новини медицини та репродукції

 

   

 

 Замовити консультацію

 

 

 

Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Затверджено Регламент Експертно-апеляційної ради з питань ліцензування

Мінекономрозвитку спільно з Державною регуляторною службою наказом від 14 липня 2015 №783/40 затвердили Регламент Експертно-апеляційної ради з питань ліцензування.

Державна регуляторна служба утворює Експертно-апеляційну раду з питань ліцензування та забезпечує її діяльність. Рада є постійно діючим колегіальним органом, його повноваження поширюються на сферу ліцензування всіх видів госпдіяльності.

Склад Ради формується за пропозиціями громадських організацій, суб'єктів господарювання та їх об'єднань, посадових осіб органів ліцензування та наукових закладів і затверджується спеціально уповноваженим органом з питань ліцензування.

Формою роботи Ради є засідання, які проводяться за потребою, але не рідше 1 разу на місяць, і є правомочними при присутності не менше половини членів Ради.

У разі надходження апеляції до спеціально уповноваженого органу з питань ліцензування, ця апеляція реєструється відповідним структурним підрозділом ДРС і надходить безпосередньо до відділу, відповідального за забезпечення діяльності Експертно-апеляційної ради (далі - відділ).

Посадова особа відділу протягом 3 робочих днів з дня отримання ним апеляції:

- повідомляє претендента ліцензії або ліцензіата та орган ліцензування про прийняття апеляції до розгляду;

- запрошує відповідного претендента ліцензії або ліцензіата та орган ліцензування до участі в засіданні Ради;

- запрошує у органу ліцензування копії (фотокопії) документів, що стосуються прийняття оскаржуваного рішення;

- передає заяву (скаргу) в Раду.

Апеляції розглядаються на засіданні Ради у строк, що не перевищує 10 календарних днів з дня отримання від органу ліцензування запитуваних документів щодо оскаржуваного рішення.

Розпорядження про задоволення апеляції або про її відхилення, про розгляд скарг, про погодження (підтримку) або відхилення проектів нормативно-правових актів та/або усунення порушень законодавства у сфері ліцензування направляються відповідному органу ліцензування і здобувачу ліцензії, ліцензіату або заявнику протягом 3 робочих днів з дня їх прийняття Радою.

На офіційному веб-сайті ДРС буде оприлюднюватися інформація про результати діяльності Ради.

За матеріалами: ЛІГА:ЗАКОН
Читайте також
Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів

ПП "Науково-експертний Центр медичного та репродуктивного права Сергія Антонова"

VERDYS Group International

Юридичні послуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (59) 441 86 15

info@verdyslaw.com.ua 

Кореспонденція в Україні:  вул. М. Берлінського, 25А, кв. 38, 04060, м. Київ

 

Проект координує VERDYS Consulting s.r.o. (Чеська Республика) 

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медичного та репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Усі права захіщено.
Разработка сайта