Затверджено Регламент Експертно-апеляційної ради з питань ліцензуванняМінекономрозвитку спільно з Державною регуляторною службою наказом від 14 липня 2015 №783/40 затвердили Регламент Експертно-апеляційної ради з питань ліцензування. Державна регуляторна служба утворює Експертно-апеляційну раду з питань ліцензування та забезпечує її діяльність. Рада є постійно діючим колегіальним органом, його повноваження поширюються на сферу ліцензування всіх видів госпдіяльності. Склад Ради формується за пропозиціями громадських організацій, суб'єктів господарювання та їх об'єднань, посадових осіб органів ліцензування та наукових закладів і затверджується спеціально уповноваженим органом з питань ліцензування. Формою роботи Ради є засідання, які проводяться за потребою, але не рідше 1 разу на місяць, і є правомочними при присутності не менше половини членів Ради. У разі надходження апеляції до спеціально уповноваженого органу з питань ліцензування, ця апеляція реєструється відповідним структурним підрозділом ДРС і надходить безпосередньо до відділу, відповідального за забезпечення діяльності Експертно-апеляційної ради (далі - відділ). Посадова особа відділу протягом 3 робочих днів з дня отримання ним апеляції: - повідомляє претендента ліцензії або ліцензіата та орган ліцензування про прийняття апеляції до розгляду; - запрошує відповідного претендента ліцензії або ліцензіата та орган ліцензування до участі в засіданні Ради; - запрошує у органу ліцензування копії (фотокопії) документів, що стосуються прийняття оскаржуваного рішення; - передає заяву (скаргу) в Раду. Апеляції розглядаються на засіданні Ради у строк, що не перевищує 10 календарних днів з дня отримання від органу ліцензування запитуваних документів щодо оскаржуваного рішення. Розпорядження про задоволення апеляції або про її відхилення, про розгляд скарг, про погодження (підтримку) або відхилення проектів нормативно-правових актів та/або усунення порушень законодавства у сфері ліцензування направляються відповідному органу ліцензування і здобувачу ліцензії, ліцензіату або заявнику протягом 3 робочих днів з дня їх прийняття Радою. На офіційному веб-сайті ДРС буде оприлюднюватися інформація про результати діяльності Ради. За матеріалами: ЛІГА:ЗАКОН Читайте також Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів
|