Утвержден Регламент Экспертно-апелляционного совета по вопросам лицензированияМинэкономразвития совместно с Государственной регуляторной службой приказом от 14 июля 2015 года №783/40 утвердили Регламент Экспертно-апелляционного совета по вопросам лицензирования. Государственная регуляторная служба образует Экспертно-апелляционный совет по вопросам лицензирования и обеспечивает его деятельность. Совет является постоянно действующим коллегиальным органом, его полномочия распространяются на сферу лицензирования всех видов хоздеятельности. Состав Совета формируется по предложениям общественных организаций, субъектов хозяйствования и их объединений, должностных лиц органов лицензирования и научных учреждений и утверждается специально уполномоченным органом по вопросам лицензирования. Формой работы Совета являются заседания, которые проводятся по необходимости, но не реже 1 раза в месяц, и являются правомочными при присутствии не менее половины членов Совета. В случае поступления апелляции к специально уполномоченному органу по вопросам лицензирования, эта апелляция регистрируется соответствующим структурным подразделением ГРС и поступает непосредственно к отделу, ответственному за обеспечение деятельности Экспертно-апелляционного совета (далее - отдел). Должностное лицо отдела в течение 3 рабочих дней со дня получения им апелляции: - уведомляет соискателя лицензии или лицензиата и орган лицензирования о принятии апелляции к рассмотрению; - приглашает соответствующего соискателя лицензии или лицензиата и орган лицензирования к участию в заседании Совета; - запрашивает у органа лицензирования копии (фотокопии) документов, касающихся принятия обжалуемого решения; - передает заявление (жалобу) в Совет. Апелляции рассматриваются на заседании Совета в срок, не превышающий 10 календарных дней со дня получения от органа лицензирования запрашиваемых документов в отношении обжалуемого решения. Распоряжение об удовлетворении апелляции или об ее отклонении, о рассмотрении жалоб, о согласовании (поддержании) или отклонении проектов нормативно-правовых актов и/или устранении нарушений законодательства в сфере лицензирования направляются соответствующему органу лицензирования и соискателю лицензии, лицензиату или заявителю в течение 3 рабочих дней со дня их принятия Советом. На официальном веб-сайте ДРС будет обнародоваться информация о результатах деятельности Совета. По материалам: ЛИГА:ЗАКОН Читайте также Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств
|