Мероприятия:

Вебинар  "Лицензионные аспекты медицинской практики во время пандемии COVID-19" 
 

30 апреля 2020 года

Новости:

Новые организационно-правовые документы для обеспечения медпрактики 

Снова в продаже комплекты и отдельные документы 

main page letter map search rusukreng
Новости медицины и репродукции

 

 

Заказать консультацию

 

 

 Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Минздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практики

03 ноября 2015 года на официальном сайте Министерства здравоохранения Украины для проведения общественного обсуждения стал доступен новый проект Постановления Кабинета Министров Украины «Об утверждении лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по медицинской практике». Судя по реквизитам документа, он датирован еще 30 октября 2015 года.

На первый взгляд предложенный Проект значительно упрощает требования и обязательные условия для субъектов хозяйствования, которые осуществляют медицинскую практику. Особенно серьезные послабления ожидают физических лиц-предпринимателей. Следует отметить, что в проекте много противоречивых положений и возможно он не будет поддержан в Госпредпринимательстве и самим КМУ. В ближайшее время юристы ЮК «Центр медицинского и фармацевтического права», которые также принимали участие в разработке данного проекта, дадут комментарии, а также повторно те предложения, которые не были учтены Председателем Рабочей группы на стадии согласования.

Проект постановления уже доступен на нашем сайте в подразделе Проекты нормативных актов.  

Читайте также
Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средствВ Минюсте рассказали о сборе сведений о конечных бенефициарах

ЧП "Научно-экспертный Центр медицинского и репродуктивного права Сергея Антонова" 

VERDYS Group International

Юридические услуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (66) 049 65 96

 info@verdyslaw.com.ua 

Корреспонденция в Украине:  ул. М. Берлинского, 25А, кв. 38, 04060, г. Киев

 

Проект координирует VERDYS Consulting s.r.o. (Чешская Республика)

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медицинского и репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Все права защищены.
Разработка сайта