Заходи:

Вебінар "Ліцензійні аспекти медичної практики під час пандемії COVID-19"    

30 квітня 2020 року

Новини:

Нові організаційно-правові документи для забезпечення медичної практики 

Знову у продажу комплекти та окремі документи 

main page letter map search rusukreng
Новини медицини та репродукції

 

   

 

 Замовити консультацію

 

 

 

Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Ліцензійні умови з медичної практики потребують доопрацювання

У липні Держпідприємництво разом з бізнесом вже піднімали питання актуальності доопрацювання ліцензійних умов.

Враховуючи чисельні звернення бізнесу, Держпідприємництво спільно з профільним міністерством – МОЗ та ініціативними представниками галузі днями обговорили шляхи вирішення виявлених на практиці проблемних, вкрай хвилюючих бізнес питань чинної редакції ліцензійних умов.

Серед іншого, учасники погодились із необхідністю:

- раціоналізації переліку інформації у документах, що додаються до заяви про видачу ліцензії;

- визначення конкретного переліку нормативних документів у сфері медичної допомоги, якими має керуватись суб’єкт господарювання у своїй діяльності, та встановлення вимоги щодо можливості доступу до них замість їх наявності у паперовому вигляді;

- усунення неточних формулювань тощо.

Такі зміни дозволять скоротити час, необхідний для виконання бюрократичних процедур суб’єктами господарювання, забезпечити їх зрозумілість, а відтак – зменшити адміністративне та фінансове навантаження на суб’єктів господарювання.

Держпідприємництво чекає від підприємців та громадськості пропозицій до діючих ліцензійних умов з медичної практики. Ліцумови повинні бути максимально простими та прозорими.

За матеріалами: Прес-служба Держпідприємництва
Читайте також
Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів

ПП "Науково-експертний Центр медичного та репродуктивного права Сергія Антонова"

VERDYS Group International

Юридичні послуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (59) 441 86 15

info@verdyslaw.com.ua 

Кореспонденція в Україні:  вул. М. Берлінського, 25А, кв. 38, 04060, м. Київ

 

Проект координує VERDYS Consulting s.r.o. (Чеська Республика) 

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медичного та репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Усі права захіщено.
Разработка сайта