Мероприятия:

Вебинар  "Лицензионные аспекты медицинской практики во время пандемии COVID-19" 
 

30 апреля 2020 года

Новости:

Новые организационно-правовые документы для обеспечения медпрактики 

Снова в продаже комплекты и отдельные документы 

main page letter map search rusukreng
Новости медицины и репродукции

 

 

Заказать консультацию

 

 

 Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Лицензионные условия по медицинской практике требуют доработки

В июле Госпредпринимательство вместе с бизнесом уже поднимали вопрос актуальности доработки лицензионных условий.

Учитывая многочисленные обращения бизнеса, Госпредпринимательство совместно с профильным министерством – Минздрава и инициативными представителями отрасли на днях обсудили пути решения выявленных на практике проблемных, крайне волнующих бизнес вопросов действующей редакции лицензионных условий.

Участники согласились с необходимостью:

- рационализации перечня информации в документах, прилагаемых к заявлению о выдаче лицензии;

- определения конкретного перечня нормативных документов в сфере медицинской помощи, которыми должны руководствоваться субъекты хозяйствования в своей деятельности, и установление требования о возможности доступа к ним вместо их наличия в бумажном виде;

- устранения неточных формулировок и т.д.

Такие изменения позволят сократить время, необходимое для выполнения бюрократических процедур субъектами ведения хозяйства, обеспечить их понятность, а затем – уменьшить административную и финансовую нагрузку на субъекты хозяйствования. Лицензионные условия должны быть максимально простыми и прозрачными.

По материалам: Пресс-служба Госпредпринимательства
Читайте также
Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств

ЧП "Научно-экспертный Центр медицинского и репродуктивного права Сергея Антонова" 

VERDYS Group International

Юридические услуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (50) 441 86 15

 info@verdyslaw.com.ua 

Корреспонденция в Украине:  ул. М. Берлинского, 25А, кв. 38, 04060, г. Киев

 

Проект координирует VERDYS Consulting s.r.o. (Чешская Республика)

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медицинского и репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Все права защищены.
Разработка сайта