Лицензионные условия по медицинской практике требуют доработкиВ июле Госпредпринимательство вместе с бизнесом уже поднимали вопрос актуальности доработки лицензионных условий. Учитывая многочисленные обращения бизнеса, Госпредпринимательство совместно с профильным министерством – Минздрава и инициативными представителями отрасли на днях обсудили пути решения выявленных на практике проблемных, крайне волнующих бизнес вопросов действующей редакции лицензионных условий. Участники согласились с необходимостью: - рационализации перечня информации в документах, прилагаемых к заявлению о выдаче лицензии; - определения конкретного перечня нормативных документов в сфере медицинской помощи, которыми должны руководствоваться субъекты хозяйствования в своей деятельности, и установление требования о возможности доступа к ним вместо их наличия в бумажном виде; - устранения неточных формулировок и т.д. Такие изменения позволят сократить время, необходимое для выполнения бюрократических процедур субъектами ведения хозяйства, обеспечить их понятность, а затем – уменьшить административную и финансовую нагрузку на субъекты хозяйствования. Лицензионные условия должны быть максимально простыми и прозрачными. По материалам: Пресс-служба Госпредпринимательства Читайте также Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств
|