Заходи:

Вебінар "Ліцензійні аспекти медичної практики під час пандемії COVID-19"    

30 квітня 2020 року

Новини:

Нові організаційно-правові документи для забезпечення медичної практики 

Знову у продажу комплекти та окремі документи 

main page letter map search rusukreng
Новини медицини та репродукції

 

   

 

 Замовити консультацію

 

 

 

Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

У ДРС обговорили проблемні питання електронного адміністрування ПДВ

У Державній регуляторної службі відбулося засідання робочої групи з адміністрування податків і зборів. Учасники дискутували з проблемних питань електронного адміністрування ПДВ та проекту Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо регулювання виробництва та обігу пива» (рег. №2971-д від 01.07.2015 р.).

Під час засідання присутні обговорили Закон №569-VIII про внесення змін щодо застосування РРО (набрав чинності 23 липня), а саме - норму, згідно з якою Кабінет Міністрів до 1 вересня має розробити порядок проведення перевірок суб'єктів господарювання на предмет необхідності використання РРО.

«Підприємців хвилює, яким буде Порядку провадження органами доходів і зборів контролю за досягненням платниками єдиного податку II і III груп (фізичними особами - підприємцями) обсягу доходу. Порядок контролю буде розробляти Мінфін, але ми вже зараз можемо висловити рамкові меседжі щодо нього з точки зору регуляторної політики. Звертаємо увагу Мінфіну, що вимагати будь-які документи, не передбачені чинним на сьогодні законодавством, не можна. Введення будь-яких додаткових вимог і документів не буде відповідати принципам державної регуляторної політики», - зазначила Голова ГРС Ксенія Ляпіна.

За матеріалами: Сайт Держ Регуляторної служби
Читайте також
Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів

ПП "Науково-експертний Центр медичного та репродуктивного права Сергія Антонова"

VERDYS Group International

Юридичні послуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (66) 049 65 96

info@verdyslaw.com.ua 

Кореспонденція в Україні:  вул. М. Берлінського, 25А, кв. 38, 04060, м. Київ

 

Проект координує VERDYS Consulting s.r.o. (Чеська Республика) 

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медичного та репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Усі права захіщено.
Разработка сайта