Мероприятия:

Вебинар  "Лицензионные аспекты медицинской практики во время пандемии COVID-19" 
 

30 апреля 2020 года

Новости:

Новые организационно-правовые документы для обеспечения медпрактики 

Снова в продаже комплекты и отдельные документы 

main page letter map search rusukreng
Новости медицины и репродукции

 

 

Заказать консультацию

 

 

 Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

В ГРС обсудили проблемные вопросы электронного администрирования НДС

В Государственной регуляторной службе состоялось заседание рабочей группы по администрированию налогов и сборов. Участники дискутировали по проблемным вопросам электронного администрирования НДС и проекту Закона Украины «О внесении изменений в некоторые законы Украины относительно регулирования производства и оборота пива» (рег. №2971-д от 01.07.2015 г.).

Во время заседания присутствующие обсудили Закон №569-VIII о внесении изменений относительно применения РРО (вступил в силу 23 июля), а именно - норма, согласно которой Кабинет Министров до 1 сентября должен разработать порядок проведения проверок субъектов хозяйствования на предмет необходимости использования РРО.

«Предпринимателей волнует, каким будет Порядок осуществления органами доходов и сборов контроля за достижением плательщиками единого налога II и III групп (физическими лицами - предпринимателями) объема дохода. Порядок контроля будет разрабатывать Минфин, но мы уже сейчас можем выразить рамочные месседжи относительно него с точки зрения регуляторной политики. Обращаем внимание Минфина, что требовать любые документы, не предусмотренные действующим на сегодня законодательством, нельзя. Введение любых дополнительных требований и документов не будет соответствовать принципам государственной регуляторной политики», - отметила Председатель ГРС Ксения Ляпина.

По материалам: Сайт Госрегуляторной службы
Читайте также
Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств

ЧП "Научно-экспертный Центр медицинского и репродуктивного права Сергея Антонова" 

VERDYS Group International

Юридические услуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (66) 049 65 96

 info@verdyslaw.com.ua 

Корреспонденция в Украине:  ул. М. Берлинского, 25А, кв. 38, 04060, г. Киев

 

Проект координирует VERDYS Consulting s.r.o. (Чешская Республика)

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медицинского и репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Все права защищены.
Разработка сайта