Заходи:

Вебінар "Ліцензійні аспекти медичної практики під час пандемії COVID-19"    

30 квітня 2020 року

Новини:

Нові організаційно-правові документи для забезпечення медичної практики 

Знову у продажу комплекти та окремі документи 

main page letter map search rusukreng
Новини медицини та репродукції

 

   

 

 Замовити консультацію

 

 

 

Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

МОЗ співпрацюватиме з міжнародною дослідницькою фарміндустрією

1 квітня 2015 р. відбулася зустріч Олександра Квіташвілі, міністра охорони здоров’я України, Олександри Павленко, першого заступника міністра, та Ігоря Перегінця, заступника міністра, із Річардом Бекстромом, генеральним директором Європейської федерації фармацевтичної індустрії та асоціацій (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations — EFPIA) та членами Ради директорів Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД».

На зустрічі обговорили практичні кроки щодо подальшого розвитку співпраці між МОЗ України та представниками міжнародної дослідницької фарміндустрії. Учасники зустрічі також проаналізували можливості надання EFPIA конкретної експертної та проектної допомоги українському Уряду. Окремою темою стали плани щодо підписання Рамкової угоди про стабільність та подальшу співпрацю (Stability Agreement).

Ця зустріч відбулась згідно з положенням Меморандуму про наміри співпраці МОЗ України з міжнародною дослідницькою фармацевтичною індустрією, що був підписаний 4 березня 2015 р. між МОЗ України, EFPIA та Асоціацією виробників інноваційних ліків «АПРАД».

За умовами Меморандуму, в міністерстві буде створено робочу групу, яка протягом місяця має розробити конкретні пропозиції на середньострокову перспективу для реформування сфери охорони здоров’я. Вони перш за все стосуватимуться розвитку національного фармацевтичного ринку.

За матеріалами: moz.gov.ua
Читайте також
Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів

ПП "Науково-експертний Центр медичного та репродуктивного права Сергія Антонова"

VERDYS Group International

Юридичні послуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (59) 441 86 15

info@verdyslaw.com.ua 

Кореспонденція в Україні:  вул. М. Берлінського, 25А, кв. 38, 04060, м. Київ

 

Проект координує VERDYS Consulting s.r.o. (Чеська Республика) 

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медичного та репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Усі права захіщено.
Разработка сайта