Мероприятия:

Вебинар  "Лицензионные аспекты медицинской практики во время пандемии COVID-19" 
 

30 апреля 2020 года

Новости:

Новые организационно-правовые документы для обеспечения медпрактики 

Снова в продаже комплекты и отдельные документы 

main page letter map search rusukreng
Новости медицины и репродукции

 

 

Заказать консультацию

 

 

 Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Минздрав будет сотрудничать с международной исследовательской фарминдустрией

В Минздраве 1 апреля 2015 года состоялась встреча Александра Квиташвили, министра здравоохранения Украины, Александры Павленко, первого заместителя министра, и Игоря Перегинца, заместителя министра, с Ричардом Бекстромом, генеральным директором Европейской федерации фармацевтической индустрии и ассоциаций (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations — EFPIA) и членами Совета директоров Ассоциации производителей инновационных лекарств «АПРАД».

На встрече обсудили практические шаги по дальнейшему развитию сотрудничества между Минздравом Украины и представителями международной исследовательской фарминдустрии. Участники встречи также проанализировали возможности предоставления EFPIA конкретной экспертной и проектной помощи украинскому Правительству. Отдельной темой стали планы относительно подписания Рамочного соглашения о стабильности и дальнейшем сотрудничестве (Stability Agreement).

Встреча состоялась благодаря положениям Меморандума о намерениях сотрудничества Минздрава Украины с международной исследовательской фармацевтической индустрией, который был подписан 4 марта 2015 между Минздравом Украины, EFPIA и Ассоциацией производителей инновационных лекарств «АПРАД».

По условиям Меморандума, в министерстве будет создана рабочая группа, которая в течение месяца должна разработать конкретные предложения на среднесрочную перспективу для реформирование сферы здравоохранения. Они прежде всего будут касаться развития государственного фармацевтического рынка.

По материалам: moz.gov.ua
Читайте также
Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств

ЧП "Научно-экспертный Центр медицинского и репродуктивного права Сергея Антонова" 

VERDYS Group International

Юридические услуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (66) 049 65 96

 info@verdyslaw.com.ua 

Корреспонденция в Украине:  ул. М. Берлинского, 25А, кв. 38, 04060, г. Киев

 

Проект координирует VERDYS Consulting s.r.o. (Чешская Республика)

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медицинского и репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Все права защищены.
Разработка сайта