Запропоновано нову редакцію Закону України «Про лікарські засоби»В Верховной Раде Украины 02.03.2015 г. был зарегистрирован законопроект под регистрационным №2162-1 (далее — законопроект №2162-1), которым предлагается изложить в новой редакции Закон Украины от 04.04.1996 г.. №123/96-ВР (далее — Закон №123). Инициатором проекта документа выступил народный депутат Украины Олег Мусий, член депутатской фракции партии «Блок Петра Порошенко». Еще 17.02.2015 г.. народным депутатом Андреем Шипко, членом парламентского Комитета по вопросам здравоохранения, был зарегистрирован за регистрационным №2162 проект закона, которым также предлагается изложить в новой редакции Закон №123. Так, в отличие от данного проекта документа, законопроект №2162-1 имеет свои отличия. Так, в частности в понятийном аппарате отсутствуют такие понятия, как аптечный пункт; аптечный склад, импортер лекарственных средств; рецепт и др., однако имеющиеся следующие: биологические лекарственные средства; парафармацевтическая продукция; высокотехнологичные (биотехнологические) препараты, генно-инженерные лекарственные средства и др. Дополнительно, законопроект №2162-1 содержит положения, посвященные участию профессиональных союзов, объединений граждан и предприятий в регулировании обращения лекарственных средств. В отличие от проекта документа №2162, законопроект №2162-1 содержит раздел «Основные принципы назначения лекарственных средств в медицинской практике», который определяет, что назначение лекарственных средств следует осуществлять исключительно по медико-технологической документации и формулярами, которые должны быть 3 уровней: федеральный, региональный и локальный. Данный проект документа также содержит раздел «Фармацевтическая практика», который посвящен обеспечению эффективности фармакотерапии путем предоставления фармацевтом (провизором) соответствующих рекомендаций пациенту по последовательности и правильного применения лекарственных средств, назначений специалиста, взаимодействия с врачом в случае возникновения вопросов по совместимости назначенных препаратов и т.д. По материалам: Медицинская практика Читайте також Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів
|
