Мероприятия:

Вебинар  "Лицензионные аспекты медицинской практики во время пандемии COVID-19" 
 

30 апреля 2020 года

Новости:

Новые организационно-правовые документы для обеспечения медпрактики 

Снова в продаже комплекты и отдельные документы 

main page letter map search rusukreng
Новости медицины и репродукции

 

 

Заказать консультацию

 

 

 Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Предложена новая редакция Закона Украины «О лекарственных средствах»

В Верховной Раде Украины 02.03.2015 г. был зарегистрирован законопроект под регистрационным №2162-1 (далее — законопроект №2162-1), которым предлагается изложить в новой редакции Закон Украины от 04.04.1996 г.. №123/96-ВР (далее — Закон №123). Инициатором проекта документа выступил народный депутат Украины Олег Мусий, член депутатской фракции партии «Блок Петра Порошенко».

Еще 17.02.2015 г.. народным депутатом Андреем Шипко, членом парламентского Комитета по вопросам здравоохранения, был зарегистрирован за регистрационным №2162 проект закона, которым также предлагается изложить в новой редакции Закон №123.

В отличие от данного проекта документа, законопроект №2162-1 имеет свои отличия. Так, в частности в понятийном аппарате отсутствуют такие понятия, как аптечный пункт; аптечный склад, импортер лекарственных средств; рецепт и др., однако имеющиеся следующие: биологические лекарственные средства; парафармацевтическая продукция; высокотехнологичные (биотехнологические) препараты, генно-инженерные лекарственные средства и др. Дополнительно, законопроект №2162-1 содержит положения, посвященные участию профессиональных союзов, объединений граждан и предприятий в регулировании обращения лекарственных средств.

В отличие от проекта документа №2162, законопроект №2162-1 содержит раздел «Основные принципы назначения лекарственных средств в медицинской практике», который определяет, что назначение лекарственных средств следует осуществлять исключительно по медико-технологической документации и формулярами, которые должны быть 3 уровней: федеральный, региональный и локальный.

Данный проект документа также содержит раздел «Фармацевтическая практика», который посвящен обеспечению эффективности фармакотерапии путем предоставления фармацевтом (провизором) соответствующих рекомендаций пациенту по последовательности и правильного применения лекарственных средств, назначений специалиста, взаимодействия с врачом в случае возникновения вопросов по совместимости назначенных препаратов и т.д.

По материалам: Медицинская практика
Читайте также
Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств

ЧП "Научно-экспертный Центр медицинского и репродуктивного права Сергея Антонова" 

VERDYS Group International

Юридические услуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (66) 049 65 96

 info@verdyslaw.com.ua 

Корреспонденция в Украине:  ул. М. Берлинского, 25А, кв. 38, 04060, г. Киев

 

Проект координирует VERDYS Consulting s.r.o. (Чешская Республика)

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медицинского и репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Все права защищены.
Разработка сайта