Внесено зміни до Закону про ліцензуванняУ Парламенті прийняли зміни до Закону про ліцензування певних видів господарської діяльності (законопроект № 0934). Зокрема, документом передбачено: - визначення спеціальної термінології, узгодження термінологічної бази з кодексами та спеціальними законами в суміжних сферах;
- встановлення критеріїв застосування ліцензування як спеціального і виняткового засобу державного регулювання підприємництва;
- закріплення основ дистанційного, зокрема, електронного ліцензування;
- уточнення відповідальності посадових осіб органів влади за порушення законодавства у сфері ліцензування та встановлення суми штрафів за безліцензійну діяльність;
- надання можливості подачі документів в орган ліцензування та отримання від нього документів в електронному вигляді;
- скорочення адміністративних процедур, здійснюваних ліцензіатами і органами ліцензування, зокрема, за рахунок:
- відмови від обов'язкового оформлення ліцензії як документа в паперовій формі (скорочення процедур їх оформлення, переоформлення, видачі дублікатів, копій) - суб'єкт господарювання сам визначає: отримати йому ліцензію на звичайному папері або достатньо наявності відомостей в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб та фізичних осіб - підприємців про видану йому ліцензію; - встановлення безстроковості дії ліцензії для всіх видів господарської діяльності, які ліцензуються в порядку, що встановлюється законопроектом, і оплати її видачі на безстроковий термін в сумі однієї мінімальної зарплати; - чіткого встановлення термінів виконання кожної дії органом ліцензування. За матеріалами: ЛІГА:ЗАКОН Читайте також Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів
|