Заходи:

Вебінар "Ліцензійні аспекти медичної практики під час пандемії COVID-19"    

30 квітня 2020 року

Новини:

Нові організаційно-правові документи для забезпечення медичної практики 

Знову у продажу комплекти та окремі документи 

main page letter map search rusukreng
Новини медицини та репродукції

 

   

 

 Замовити консультацію

 

 

 

Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Українські медзаклади будуть проходити сертифікацію ISO

Міністерство охорони здоров'я України пропонує медичним закладам підтверджувати високу якість своїх послуг шляхом проходження добровільної сертифікації стандарту ISO 9001. Ця пропозиція вже увійшла в текст проекту відповідного наказу МОЗ України щодо процедури акредитації, який знаходиться на узгодженні Мін'юсті України. Про це 26 грудня 2013 року на брифінгу для ЗМІ повідомила директор Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги МОЗ України Тетяна Донченко.
 
«Існує загальнодержавна програма адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу. У цьому контексті МОЗ України запропонував запровадження в закладах охорони здоров'я добровільної сертифікації. Це визнання відповідності систем управління якістю у суб'єктів господарювання, причому визнання третьою стороною вимог, які встановлені законодавством», - зазначила Тетяна Донченко.
 
Застосування стандарту ISO 9001:2008 «Система управління якістю. Вимоги» для закладів охорони здоров'я Міністерство пропонує зробити добровільним, однак від цього буде залежати присвоєння закладу вищої акредитаційної категорії. «Коли в закладі відсутня цілісна система координації дій, система управління якістю, яка відповідає європейським стандартам, заклад взагалі не може відповідати вищий, європейській, категорії», - наголосила керівник Департаменту.
 
За матеріалами Прес-служби МОЗ України  
Читайте також
Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів

ПП "Науково-експертний Центр медичного та репродуктивного права Сергія Антонова"

VERDYS Group International

Юридичні послуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (59) 441 86 15

info@verdyslaw.com.ua 

Кореспонденція в Україні:  вул. М. Берлінського, 25А, кв. 38, 04060, м. Київ

 

Проект координує VERDYS Consulting s.r.o. (Чеська Республика) 

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медичного та репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Усі права захіщено.
Разработка сайта