План перевірок МОЗ України на I квартал 2013 року вже доступний для ознайомлення23 січня 2013 на офіційному сайті МОЗ України було розміщено його наказ «Про затвердження плану перевірок додержання суб'єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики на I квартал 2013 року» від 10 січня 2013 № 7. Ознайомитися з цим Планом можна на стор. нашого сайту http://www.medlawcenter.com.ua/ru/124/.
У першому кварталі 2013 року Міністерством охорони здоров'я заплановано провести досить значну кількість планових перевірок - 52. Причому більшість перевірок буде проводитися в Західному регіоні України (Львівська, Закарпатська, Івано-Франківська, Волинська обл. Та ін) - 27, а також в м. Києві та Київській обл. - 8 ліцензіатів. Велика частина ліцензіатів, яких повинні відвідати перевіряючі, - це невеликі багатопрофільні або стоматологічні медичні заклади, створені юридичними особами приватної форми власності. Традиційно до плану перевірок на квартал додається список ліцензіатів, планові перевірки яких були перенесені з попередніх кварталів року. Їх цього разу не багато - всього 4. Побажаємо вдачі цим ліцензіатам, враховуючи, що вони будуть першими, на кому будуть «відпрацьовані» нові вимоги Ліцензійних умов щодо провадження медичної практики, затверджені Наказом МОЗ України від 30.11.2012 р. № 981. Причому декілька з них (юридичні особи) у своєму найменуванні використовують назви видів медичних закладів, із порушенням вимог, встановлених п.п. 2.8. нової редакції Ліцензійних умов. Читайте також Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів
|
