Заходи:

Вебінар "Ліцензійні аспекти медичної практики під час пандемії COVID-19"    

30 квітня 2020 року

Новини:

Нові організаційно-правові документи для забезпечення медичної практики 

Знову у продажу комплекти та окремі документи 

main page letter map search rusukreng
Новини медицини та репродукції

 

   

 

 Замовити консультацію

 

 

 

Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Для поліпшення доступу до публічної інформації в Україні необхідно ратифікувати конвенцію

Ратифікація Конвенції сприятиме вдосконаленню законодавства України у сфері доступу до інформації

Під час роботи круглого столу в Секретаріаті Уповноваженого ВР з прав людини зокрема, обговорювалися питання відповідності законодавства України про доступ до публічної інформації Конвенції Ради Європи про доступ до офіційних документів, ризики звуження права на доступ до публічної інформації в Україні внаслідок ратифікації Конвенції та можливість їх уникнення в разі її ратифікації.

Ірина Кушнір, представник Уповноваженого звернула увагу на те, що приєднання України до цієї Конвенції сприятиме вдосконаленню законодавства у сфері доступу до інформації, введе механізм міжнародного моніторингу за дотриманням права на доступ до публічної інформації, сприятиме подоланню корупції завдяки більшій інформаційної відкритості.

За результатами роботи круглого столу більшість його учасників дійшли згоди про необхідність якнайшвидшого підписання та ратифікації Конвенції.

За матеріалами: Прес-служба омбудсмана
Читайте також
Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів

ПП "Науково-експертний Центр медичного та репродуктивного права Сергія Антонова"

VERDYS Group International

Юридичні послуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (66) 049 65 96

info@verdyslaw.com.ua 

Кореспонденція в Україні:  вул. М. Берлінського, 25А, кв. 38, 04060, м. Київ

 

Проект координує VERDYS Consulting s.r.o. (Чеська Республика) 

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медичного та репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Усі права захіщено.
Разработка сайта