Ліцензійні вимоги введення господарської діяльності з медичної практики скоротять на третинуЗа результатами громадського обговорення проекту Постанови КМУ "Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики", МОЗ України планує істотно скоротити вимоги до закладів охорони здоров'я та суб'єктам господарювання. Під головуванням Першого заступника Міністра охорони здоров'я України Олександри Павленко в МОЗ відбулося перше засідання експертної групи з обговорення проекту постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики". Підставою розробки нових Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики є Закон України "Про ліцензування видів господарської діяльності" від 02.03.2015 №222, які повинні затверджуватися Кабінетом Міністрів України, а також спільна позиція МОЗ України щодо нових підходів до ліцензування. Нові Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з медичної практики спростять ведення бізнесу і дозволять впровадити стандарти і правила, які б влаштовували всі медичні заклади, незалежно від їх форми власності. Також експертною групою були внесені пропозиції та зміни, які суттєво впливають на зміст, оприлюдненого раніше на сайті Міністерства охорони здоров'я України документа. Було прийнято рішення в проекті постанови врахувати зауваження і пропозиції, що надійшли від медичної спільноти та центральних органів виконавчої влади. В подальшому, з правками, його повторно розмістять на офіційному сайті МОЗ України для громадського обговорення. Серед змін, які пропонуються учасниками експертної групи, зокрема такі: спрощення процедури та вимог для отримання ліцензії, зменшення пакету документів, скасування вимог, які дублюються іншими органами виконавчої влади: МВС, фіскальних служб України, Мінсоцполітики України. "Ми намагалися прибрати всі корупційні чинники, які були раніше закладені в попередніх Ліцензійних умовах і їх виконанні. Міністерство охорони здоров'я України прагне запобігти наріканням з боку суб'єктів господарювання та прибрати зайві норми. Ми звертаємося до громадськості брати активну участь в обговорення нових умов ліцензування", – розповіла Олександра Павленко. За матеріалами: Прес-служба МОЗ України Читайте також Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів
|