Заходи:

Вебінар "Ліцензійні аспекти медичної практики під час пандемії COVID-19"    

30 квітня 2020 року

Новини:

Нові організаційно-правові документи для забезпечення медичної практики 

Знову у продажу комплекти та окремі документи 

main page letter map search rusukreng
Новини медицини та репродукції

 

   

 

 Замовити консультацію

 

 

 

Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

Ліцензійні вимоги введення господарської діяльності з медичної практики скоротять на третину

За результатами громадського обговорення проекту Постанови КМУ "Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики", МОЗ України планує істотно скоротити вимоги до закладів охорони здоров'я та суб'єктам господарювання.

Під головуванням Першого заступника Міністра охорони здоров'я України Олександри Павленко в МОЗ відбулося перше засідання експертної групи з обговорення проекту постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики".

Підставою розробки нових Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики є Закон України "Про ліцензування видів господарської діяльності" від 02.03.2015 №222, які повинні затверджуватися Кабінетом Міністрів України, а також спільна позиція МОЗ України щодо нових підходів до ліцензування.

Нові Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з медичної практики спростять ведення бізнесу і дозволять впровадити стандарти і правила, які б влаштовували всі медичні заклади, незалежно від їх форми власності.

Також експертною групою були внесені пропозиції та зміни, які суттєво впливають на зміст, оприлюдненого раніше на сайті Міністерства охорони здоров'я України документа. Було прийнято рішення в проекті постанови врахувати зауваження і пропозиції, що надійшли від медичної спільноти та центральних органів виконавчої влади. В подальшому, з правками, його повторно розмістять на офіційному сайті МОЗ України для громадського обговорення.

Серед змін, які пропонуються учасниками експертної групи, зокрема такі: спрощення процедури та вимог для отримання ліцензії, зменшення пакету документів, скасування вимог, які дублюються іншими органами виконавчої влади: МВС, фіскальних служб України, Мінсоцполітики України.

"Ми намагалися прибрати всі корупційні чинники, які були раніше закладені в попередніх Ліцензійних умовах і їх виконанні. Міністерство охорони здоров'я України прагне запобігти наріканням з боку суб'єктів господарювання та прибрати зайві норми. Ми звертаємося до громадськості брати активну участь в обговорення нових умов ліцензування", – розповіла Олександра Павленко.

За матеріалами: Прес-служба МОЗ України
Читайте також
Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів

ПП "Науково-експертний Центр медичного та репродуктивного права Сергія Антонова"

VERDYS Group International

Юридичні послуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (66) 049 65 96

info@verdyslaw.com.ua 

Кореспонденція в Україні:  вул. М. Берлінського, 25А, кв. 38, 04060, м. Київ

 

Проект координує VERDYS Consulting s.r.o. (Чеська Республика) 

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медичного та репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Усі права захіщено.
Разработка сайта