У випадку звуження виду госпдіяльності переоформляти ліцензію не потрібноДРС в листі №5223/0/201-15 нагадала про Порядок звуження ліцензіатом провадження виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, на певну частину, встановлено частинами 8 і 10 ст. 15 Закону «Про ліцензування видів господарської діяльності» (далі - Закон). Ліцензіат при намірі звузити вид господарської діяльності подає до органу ліцензування заяву про таке звуження, в якому вказує частину виду госпдіяльності, до якої він звузив виробництво виду господарської діяльності. Протягом 5 робочих днів орган ліцензування на підставі заяви приймає рішення про звуження здійснення ліцензіатом виду госпдіяльності, яка підлягає ліцензуванню, та направляє ліцензіату відповідне повідомлення і копію (фотокопію) чи витяг з такого рішення. Дані про рішення органу ліцензування щодо звуження виду господарської діяльності ліцензіата вносяться до Єдиного держреєстру юридичних осіб та фізичних осіб - підприємців у строки та в порядку, встановлені для видачі ліцензії (далі - ЄДР). Так, відповідно до Закону переоформлення ліцензії здійснюється тільки у випадку: - зміни найменування юрособи (якщо зміна найменування не пов'язана з реорганізацією юрособи) або ПІБ фізособи-підприємця; - переходу права на здійснення виду госпдіяльності від ліцензіата, який був фізособою-підприємцем, до іншої фізособи, яка є його спадкоємцем. Таким чином, звуження ліцензіатом провадження виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, не передбачає переоформлення ліцензії. Разом з тим, дані про рішення органу ліцензування щодо звуження вносяться до ЄДР. За матеріалами: ЛІГА:ЗАКОН Читайте також Оприлюднено нові Ліцензійні умови з медичної практикиМОЗ України опрілюднено новий проект Ліцензійних умов провадження медичної практикиБізнес-омбудсмен і Мін'юст домовилися про тісну співпрацюМОЗ ініціювало розширення переліку товарів, які можуть продаватися в аптекахМіністр охорони здоров'я звинуватив комітет Ради у блокуванні реформиФінансування реабілітаційних держзакладів для інвалідів планується поліпшитиВерховна Рада затвердила зміни до процедури держзакупівельОновлено Порядок підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMPУ МОЗі заявили про створення Центру громадського здоров'яРозроблено нову редакцію Національного переліку лікарських засобів
|