Мероприятия:

Бесплатный вебинар  "МЕДИЦИНСКАЯ ПРАКТИКА 2019 года: Актуальные правовые и организационные аспекты" 
 

22 февраля 2019 года

Новости:

Новые организационно-правовые документы для обеспечения медпрактики 

Снова в продаже комплекты и отдельные документы 

main page letter map search rusukreng
Новости медицины и репродукции

 

 

Заказать консультацию

 

 

 Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

В Украине новый порядок применения вспомогательных репродуктивных технологий

С 1 ноября 2013 года в Украине вступил в силу приказ Министерства здравоохранения Украины «Об утверждении Порядка применения вспомогательных репродуктивных технологий в Украине» от 09.09.2013 № 787 (далее - Приказ № 787). 
 
Приказ № 787 отменяет предыдущий приказ Минздрава Украины «Об утверждении инструкции о порядке применения вспомогательных репродуктивных технологий» от 23 декабря 2008 года № 771 и регламентирует основные медицинские, правовые и организационные аспекты применения вспомогательных репродуктивных технологий в Украине (ВРТ). 
 
Среди главных новшеств, которые были введены Приказом № 787, следует отметить нотариальную форму договору суррогатного материнства, а также новые формы статистической учетной документации, которые должны оформляться в медицинских учреждениях, которые применяют методы ВРТ. 
 
С текстом приказа можно ознакомиться на нашем сайте в подразделе «Нормативные акты» (раздел «Полезная информация»).
Читайте также
Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств

Проект в Украине представляет:

ООО "ВЕРДИС ЮКРЕЙН" 

VERDYS Group International

Юридические услуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (66) 049 65 96

 info@verdyslaw.com.ua 

Корреспонденция в Украине:  ул. М. Берлинского, 25А, кв. 38, 04060, г. Киев

 

Проект координирует VERDYS Consulting s.r.o. (Чешская Республика)

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медицинского и репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Все права защищены.
Разработка сайта