Кабмин планирует отмену регистрации лекарств из США и ЕСПравительство Украины намерено отменить регистрацию лекарственных средств и медицинских препаратов, которые прошли регистрацию и лицензирование в ЕС, США, Канаде, Австралии и Японии. "Мы отменяем бюрократическую и коррупционную систему регистрации лекарственных средств и медпрепаратов, которые прошли регистрацию и лицензирование в этих странах. Для этого будут внесены изменения в закон о лекарственных средствах", - заявил премьер-министр Арсений Яценюк на заседании Кабмина. Премьер также рассказал о том, что правительство намерено вывести систему государственных закупок из сферы ответственности Министерства здравоохранения и закупать лекарства через систему ООН и ряда международных организаций. "Что касается закупок за госсредства лекарственных средств - это часть коалиционного соглашения и позиция правительства: мы выводим из Минздрава ряд функций по закупке лекарственных средств и медпрепаратов и передаем их в систему ООН", - сказал он. "Ряд вакцин и специальных медпрепаратов, в том числе для лечения ВИЧ/СПИД, и другие специальные лекарственные средства будут закупаться через систему ООН, ЮНИСЕФ, ВОЗ и другие международные организации", - уточнил премьер-министр. Ранее уже сообщалось, что о необходимости выведения госзакупок из сферы ответственности Минздрава заявлял министр здравоохранения Александр Квиташвили и его предшественник и первый заместитель Василий Лазоришинец. По материалам: zn.ua Читайте также Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств
|