Защита персональных данных и медицинской информации пациентов требует изменений в законодательствеПо инициативе Секретариата Уполномоченного Верховной Рады Украины состоялось межведомственное рабочее совещание по вопросам совершенствования законодательства, регламентирующего порядок обработки и защиты персональных данных в медицинской сфере. На мероприятии присутствовали руководитель Департамента по вопросам защиты персональных данных Секретариата Уполномоченного Верховной Рады Украины по правам человека Маркиян Бем, заведующий отделом взаимодействия с владельцами и распорядителями персональных данных Департамента по вопросам защиты персональных данных Секретариата Уполномоченного Верховной Рады Украины по правам человека Александра Комаровская, советник Министра здравоохранения Украину Елена Евстигнеева, начальник ГУ «Центр медицинской статистики Минздрава Украины» Михаил Голубчиков, директор ГП «Укрмедреестр» Анна Пустовойтова, Председатель Комитета по медицинскому праву АЮУ, Председатель Правовой комиссии Общественного совета при Минздраве Украины, директор ЮК «МедАдвокат» Елена Беденко-Зваридчук, заместитель председателя Комитета по медицинскому праву АЮУ, старший юрист практики здравоохранения и фармацевтики Светлана Малиновская, начальник Управления лечебно-профилактической помощи Департамента здравоохранения КОДА Владимир Короленко, директор научно-технического центра «Авалекс» Алексей Коханов, медицинский координатор ГОСII «МедПросвита» Иван Сотник и руководитель отдела медицинского маркетинга маркетинг-группы OSDirect Оксана Мильчевская. На встрече выделили основные проблемные вопросы защиты персональных данных и медицинской информации пациентов, унифицированные Департаментом по вопросам защиты персональных данных Секретариата Уполномоченного Верховной Рады Украины по правам человека, в частности: непонимание или неправильное понимание требований законодательства о защите персональных данных медицинскими работниками; нарушение организации процесса защиты персональных данных и медицинской информации в медицинских учреждениях; неправильное обращение с конфиденциальной информацией. На сегодня отсутствует единая политика относительно порядка хранения амбулаторных карт больных, что не только нарушает права пациентов и повышает риски разглашения врачебной тайны, но и в дальнейшем станет препятствием для введения Реестра пациентов. Остается открытым и вопрос защиты персональных данных и медицинской информации в ходе клинических исследований лекарственных средств. На мероприятии участниками были определены следующие варианты решения проблемных вопросов и направления дальнейшей работы инициативной группы: - проведения анонимного опроса среди руководителей медицинских учреждений и частнопрактикующих медицинских работников по выявлению дополнительных проблемных вопросов по защите персональных данных в медицинской сфере, - внесения изменений в действующее законодательство по вопросам защиты персональных данных и отраслевых нормативных актов Минздрава Украины, - разработка проекта Положения об обработке и защите персональных данных в медицинской сфере; - предоставление официальных разъяснений лицензиатам по организации работы по вопросам защиты персональных данных в медицинской сфере; - формирование единой политики Минздрава Украины относительно порядка хранения медицинской документации, в частности амбулаторных карт; - предоставление рекомендаций для правительственных горячих линий по информированию граждан об ограничении в предоставлении медицинской, конфиденциальной и личной информации. По материалам: Пресс-служба Минздрава Украины Читайте также Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств
|