ГФС напомнила о нюансах налогообложения операций по ввозу лекарствГФС в своем письме №15111/7/99-99-19-03-02-17 разъяснила некоторые особенности налогообложения операций по ввозу и поставке лекарств. Согласно пп. «в» п. 193.1 ст. 193 Налогового кодекса операции по поставке на таможенную территорию Украины и ввозу на таможенную территорию Украины лекарственных средств, медицинских изделий и/или медицинского оборудования, разрешенных для применения в рамках клинических испытаний, облагаются НДС по ставке 7%. Поэтому, пониженная ставка НДС (7%) может быть применена только при наличии соответствующих разрешений Министерства охраны здоровья на проведение клинических испытаний. В письме-разъяснении от 09.04.2015 г. определен порядок предоставления таких разрешений и их документального оформления. Так, документами, которые подтверждают право субъектов хозяйствования на ввоз и поставку лекарственных средств, медицинских изделий и/или медицинского оборудования, разрешенных для применения в рамках клинических испытаний, с применением ставки налога в размере 7%, есть: 1) положительное заключение ГП «Государственный экспертный центр Минздрава Украины» экспертизы материалов относительно проведения клинического испытания, утвержденное Минздравом, в отношении всех видов клинических испытаний лекарственных средств, которые продолжаются и были начаты до 03.04.2015 г., а также относительно всех видов клинических испытаний, заявления о проведении которых были поданы в Минздрав до указанной даты, то есть до 03.04.2015 г.; 2) решение Минздрава о проведении клинических испытаний, в отношении всех видов клинических испытаний, заявления о проведение которых были поданы в Минздрав, начиная с 03.04.2015 г. Источник: ЛИГА:ЗАКОН Читайте также Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств
|