Мероприятия:

Вебинар  "Лицензионные аспекты медицинской практики во время пандемии COVID-19" 
 

30 апреля 2020 года

Новости:

Новые организационно-правовые документы для обеспечения медпрактики 

Снова в продаже комплекты и отдельные документы 

main page letter map search rusukreng
Новости медицины и репродукции

 

 

Заказать консультацию

 

 

 Международное агентство по сопровождению вспомогательных репродуктивных технологий

Наш МВА-партнер

ГФС напомнила о нюансах налогообложения операций по ввозу лекарств

ГФС в своем письме №15111/7/99-99-19-03-02-17 разъяснила некоторые особенности налогообложения операций по ввозу и поставке лекарств.

Согласно пп. «в» п. 193.1 ст. 193 Налогового кодекса операции по поставке на таможенную территорию Украины и ввозу на таможенную территорию Украины лекарственных средств, медицинских изделий и/или медицинского оборудования, разрешенных для применения в рамках клинических испытаний, облагаются НДС по ставке 7%.

Поэтому, пониженная ставка НДС (7%) может быть применена только при наличии соответствующих разрешений Министерства охраны здоровья на проведение клинических испытаний.

В письме-разъяснении от 09.04.2015 г. определен порядок предоставления таких разрешений и их документального оформления.

Так, документами, которые подтверждают право субъектов хозяйствования на ввоз и поставку лекарственных средств, медицинских изделий и/или медицинского оборудования, разрешенных для применения в рамках клинических испытаний, с применением ставки налога в размере 7%, есть:

1) положительное заключение ГП «Государственный экспертный центр Минздрава Украины» экспертизы материалов относительно проведения клинического испытания, утвержденное Минздравом, в отношении всех видов клинических испытаний лекарственных средств, которые продолжаются и были начаты до 03.04.2015 г., а также относительно всех видов клинических испытаний, заявления о проведении которых были поданы в Минздрав до указанной даты, то есть до 03.04.2015 г.;

2) решение Минздрава о проведении клинических испытаний, в отношении всех видов клинических испытаний, заявления о проведение которых были поданы в Минздрав, начиная с 03.04.2015 г.

Источник: ЛИГА:ЗАКОН
Читайте также
Опубликованы новые Лицензионные условия по медицинской практике 2016 годаМинздрав Украины опубликовал новый проект Лицензионных условий по осуществлению медицинской практикиБизнес-омбудсмен и Минюст договорились о тесном сотрудничествеМинздрав инициировал расширение перечня товаров, которые могут продаваться в аптекахМинистр здравоохранения обвинил комитет Рады в блокировании реформыФинансирование реабилитационных госучреждений для инвалидов планируется улучшитьВерховная Рада утвердила изменения в процедуру госзакупокОбновлен Порядок подтверждения соответствия условий производства лекарств требованиям GMPВ Минздраве заявили о создании Центра общественного здоровьяРазработана новая редакция Национального перечня лекарственных средств

ЧП "Научно-экспертный Центр медицинского и репродуктивного права Сергея Антонова" 

VERDYS Group International

Юридические услуги: VERDYS Law Ukraine  

Тел:+380 (50) 441 86 15

 info@verdyslaw.com.ua 

Корреспонденция в Украине:  ул. М. Берлинского, 25А, кв. 38, 04060, г. Киев

 

Проект координирует VERDYS Consulting s.r.o. (Чешская Республика)

info@verdys.cz

verdys.com.ua
© Центр медицинского и репродуктивного права.
VERDYS Group International, 2006 - 2019. Все права защищены.
Разработка сайта