8 листопада 2013 року у МОЗ України відбувся круглий стіл на тему «Нормативно-правове забезпечення контролю якості медичних послуг».

З 1 листопада 2013 року в Україні набув чинності наказ Міністерства охорони здоров'я України «Про затвердження Порядку застосування допоміжних репродуктивних технологій в Україні» від 09.09.2013 № 787.

У середу, 2 жовтня 2013 року на офіційному сайті Міністерства охорони здоров'я України був нарешті розміщений План перевірок Ліцензійних умов щодо здійснення медичної практики на 4 квартал 2013 року

5 липня 2013 на офіційному сайті МОЗ України був розміщений наказ цього міністерства від 20.06.2013 р. № 142-адм. Цим наказом було затверджено план перевірок дотримання ліцензіатами Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики на IІІ квартал 2013 року (надалі - План перевірок).

Кабінет Міністрів України на засіданні 24 квітня 2013 р. схвалив проект Закону України «Про внесення змін до статті 16612 Кодексу України про адміністративні правопорушення щодо посилення відповідальності за порушення законодавства про ліцензування певних видів господарської діяльності».

Наказом від 28.03.2013 р. № 244 МОЗ затвердив Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з переробки донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, крім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини.

Міністерство охорони здоров'я України 12 квітня 2013 таки опублікувало на своєму офіційному сайті План перевірок додержання суб'єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики на IІ квартал 2013 року.

23 січня 2013 на офіційному сайті МОЗ України було розміщено наказ «Про затвердження плану перевірок додержання суб'єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики на I квартал 2013 року» від 10 січня 2013 № 7.

Незважаючи на критику та численні зауваження медичної та юридичної громадськості, Міністерство юстиції України 20 грудня 2012 р. таки зареєструвало Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з медичної практики в новій редакції.

МОЗ України затвердив своїм наказом від 30.11.2012 р. № 979 нові вимоги щодо ввезення незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення, які поширюються на суб'єктів господарювання, які мають намір ввезти незареєстровані медичну техніку та вироби медичного призначення.