План передбачає 15 заходів, зокрема розроблення та за­твердження низки нормативних документів:

Положен­ня про систему управління якістю клінічних лаборатор­них досліджень;
Правил проведення внутрішньолабораторного контролю якості клінічних лабораторних досліджень;

Рекомендованих норм точності клінічних лабораторних досліджень;

Рекомен­дацій щодо впровадження та валідації методик виконання вимірювань (досліджень) в медичних лабораторіях, а також Положення про організацію та проведення зовнішньої оцінки якості клінічних лабораторних досліджень.

Для підвищення якості проведення клінічних лаборатор­них досліджень планується розробити та впровадити дер­жавну систему зовнішньої оцінки якості клінічних лабора­торних досліджень.
Планується також запровадити новий механізм державного контролю за діяльністю суб’єктів господарювання, які займа­ються проведенням клінічних лабораторних досліджень. Для цього має бути створений окремий орган контролю — Ко­ординаційна рада з управління якістю клінічних лаборатор­них досліджень МОЗ України, а також його територіальних підрозділів. Також у планах визначення критеріїв оцінки фахівців, які будуть залучатися до контролю якості клініч­них лабораторних досліджень. Такі вимоги будуть викладе­ні в окремому положенні.